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ESTA ADOLESCENTE ACEPTA SU CONDICIÓN Y NO TIENE REPAROS EN DESMOSTRAR A LOS QUE SE BURLAN DE ELLA QUIEN ES EL JEFE

ESTA ADOLESCENTE ACEPTA SU CONDICIÓN Y NO TIENE REPAROS EN DESMOSTRAR A LOS QUE SE BURLAN DE ELLA QUIEN ES EL JEFE

A sus diecinueve años, Ciera Swaringen ha aprendido a aceptar las cientos de marcas de nacimiento que le cubren la cara y el cuerpo. Swaringen nació con el gigante de nevus melanocítico congénito, una condición de la piel poco frecuente que se cree que ocurre en[...]

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Por el suelo por un aparcamiento

Lorena, joven con discapacidad, denuncia en un video sus sufrimientos para llegar a un hospital 26.05.16 | 15:37h. Pelayo Ortiz | Almería Etiquetas: persona con discapacidad plaza de aparcamiento tarjeta de identificación Hospital de Almería Reproducir Volvemos con Lorena al aparcamiento del hospital de Almería y[...]

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“No hay discapacitados: ¡todos tenemos capacidades!”

Colab.LV | Foto: Jordi Play    1368   1 27/05/2016 01:23 | Actualizado a 27/05/2016 02:10Lea la versión en catalán Te sorprenderé Marc me habla de su hermana Anna (Annavives.net): “Siendo niña, la gente cambiaba de acera al verla…, ¡y hoy le piden autógrafos!”. Algo ha[...]

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TE VEO….

Te veo llevando a tu hijo a terapia mientras tus amigos llevan a sus hijos a fútbol o a ballet.Te veo escabullirte de la conversación cuando todos tus amigos presumen de logros y notas de exámenes. Te veo hacer malabares con eventos y reuniones. Te[...]

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Álvaro Galán nuevo presidente de ASPACE Madrid

Madrid, 23 de Mayo de 2016. La Asociación Madrileña de Organizaciones de Atención a Personas con Parálisis Cerebral, ASPACE Madrid, ha nombrado en Asamblea General Extraordinaria a Álvaro Galán Floría como nuevo presidente tras el repentino fallecimiento de su anterior representante Paco Valdivia. Galán fue[...]

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Amigos de Aspau

es un gusto saludarlos comparto con ustedes este cartel con una interesante reflexión de las personas con asperger[...]

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La vida de tres niños, en peligro por el “no” del consejero de Sanidad aragonés

Son los únicos tres niños españoles con Distrofia Muscular Duchenne que no reciben un fármaco por la negativa del Consejero de Sanidad de Aragón. Uno de los actos de apoyo a los tres niños. ÁLVARO SIERRA 26.05.2016 02:38 h.     “No hay nada más que[...]

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TU VOZ, ACTIVA MUCHAS REGIONES CEREBRALES DE TU HIJ@.

La voz es la herramienta de comunicación más útil, aunado a esto la voz de la madre no solo calma a su pequeño sino que va más allá, activa muchas e importantes regiones cerebrales, según concluye un nuevo estudio publicado esta semana por la Universidad[...]

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UNA MAMÁ CAPTURA EL TIERNO MOMENTO ENTRE SU HIJO QUE TIENE ATROFIA MUSCULAR Y UN NIÑO ANÓNIMO.

Un pequeño momento de bondad y amistad entre dos niños hacen sonreír a medio mundo.El hijo de Katie Leigh Myers, Kaden, tiene una enfermedad neuromotora incurable llamada atrofia muscular espinal (SMA). El SMA afecta a las células nerviosas motoras de la médula espinal, quitando la[...]

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Nadie debería de ser discriminado por su condición o capacidad física

Nadie debería de ser discriminado por su condición o capacidad física en ningún aspecto de su vida, porque realmente nadie tiene el derecho de juzgar lo que podemos o no podemos hacer. Puedo afirmar sin equivocarme, que las personas que tenemos alguna discapacidad podemos aportar[...]

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