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Este artículo NO es una cadena. Por eso, precísamente, compártelo, porfa.

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By In Sin categoría On 6 julio, 2015




Una compañera del Partido en Andalucía me remitió el enlace en Twitter para que lo difundiera. Es un artículo aparecido en La Voz de Almería, y cuenta un drama tremendo que está padeciendo una familia a raiz de que su hija Ángela, nacida el 4 de febrero, haya sido diagnosticada con una enfermedad rara, Niemann-Pick, con una
 esperanza de vida que no supera la primera década, aunque lo normal es que fallezca antes de los 5 años. Se trata de una enfermedad degenerativa en la que las células retienen la grasa y van muriendo. No tiene cura pero sí tratamientos paliativos que sus padres no pueden pagar.

En estos casos lo que se pide es que se de la máxima difusión posible, porque en medio de todos los mensajes y post quizá surja la vocación de ayudar como se pueda para aliviar de alguna manera a esta gente.

Sé que hay muchos casos parecidos o iguales, pero mi compi me ha pedido que difunda éste (ella tiene motivos personales para hacerlo) y yo os lo paso.


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