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TENER UN HIJO CON DISCAPACIDAD

03/12/22 Cuando tenemos un hijo, imaginamos que nuestra vida va a ser como la de cualquier persona normal. Hacemos planes, tanto en un futuro inmediato, como a largo plazo. Sin embargo, el futuro que te imaginabas va cambiando y te encuentras con una realidad muy[...]

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Mensaje de Álvaro Galán para jóvenes con discapacidad y familias de niños y niñas con discapacidad

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Nacho Tremiño: «La silla de ruedas hay que quitársela de la cabeza y ponerla debajo del culo»

Entrevistamos a Nacho Tremiño, director de Atención a Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad 03/12/22, Cada 3 de diciembre se conmemora el Día Internacional de las Personas Discapacidad, un día que sirve para poner en[...]

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Más información “Yo decido”, el lema de Aitana para que su parálisis cerebral no la frene

03/12/22 Aitana Areste tiene 22 años, sufre parálisis cerebral y ha tenido que sortear más de un obstáculo para llegar hasta donde está, estudiando Trabajo Social en la Universidad. Siempre ha seguido su propio lema, “yo decido”, para que nada ni nadie frene sus proyectos.[...]

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La carrera contrarreloj de Alberto, con parálisis cerebral, para acceder a un centro de día

La falta de plazas en centros especializados obliga a personas con diversidad funcional grave a regresar a casa tras finalizar su escolarización a los 21 años a la espera de la asignación de un recurso 03/12/22 La de Chelo, madre de Alberto, de 20 años,[...]

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ODS17. En los próximos años nos gustaría conseguir implementar el enfoque social de derechos desde la Red de Ciudadanía Activa a todo el Movimiento ASPACE

Entrevista a Lucía Pericacho, responsable de la Red de Ciudadanía y Vida Independiente de Confederación ASPACE 06/09/2022 Los derechos de las personas con parálisis cerebral siempre han estado en el primer plano de las reivindicaciones del Movimiento ASPACE. Desde el año 2014, el programa de la Red[...]

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No hace falta decir nada más.

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Dirigirse al acompañante de una persona con discapacidad para que haga de intermediario puede provocar situaciones realmente incómodas.

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Mariana, madre de dos hijos con síndrome de Down: «Tengo suerte, mis hijos ya han nacido con un diagnóstico»

Su preocupación no fue el síndrome de Down, sino que sus hijos estuvieran sanos. Una vez que se lo confirmaron, decidieron emplearse a fondo, sin dramas, para que tuvieran una vida plena y feliz 06 jul 2022   Muchas familias se vendrían abajo con un diagnóstico[...]

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Madre_sinlimites

«Hijo como les explico que mi preocupación más grande no es qué vas a estudiar, si no en qué lugar atienden tus necesidades y a donde realizar tus terapias. Hijo como les explico que mi preocupación más grande no es con quien te cases ,[...]

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